Cette phase est également appelée surveillance post-commercialisation : elle concerne le suivi des médicaments autorisés après leur mise sur le marché. Les études de phase IV sont menées pour recueillir des informations supplémentaires sur la sécurité et l'efficacité à long…

Les études de phase II ne peuvent commencer que lorsque toutes les études de phase I ont été achevées. Les études de phase II sont des études thérapeutiques dites exploratoires qui testent le médicament candidat sur des patients, c'est-à-dire des…