Als het klinische onderzoek voorbij is, worden de resultaten van het onderzoek geanalyseerd en vervolgens gepubliceerd. Dit kost tijd. De periode tussen het einde van de klinische studie en de publicatie van de resultaten is de post-trial periode.

Wat betekent het voor u als het onderzoek is afgelopen? Dit hangt af van het onderzoek, maar het wordt beschreven in de informatie die u hebt ontvangen en in het toestemmingsformulier. U krijgt te horen in welke arm van het onderzoek u zat – de behandel- of controlegroep. Bovendien kunt u mogelijk het geteste geneesmiddel blijven gebruiken nadat het onderzoek is afgelopen, of u kunt ook deelnemen aan een vervolgonderzoek: in sommige gevallen kunnen patiënten in een fase III-onderzoek die in de controlegroep zaten, deelnemen aan een open-labeluitbreiding van het onderzoek, zodat ze uiteindelijk de geteste behandeling krijgen.

In principe heb je ook toegang tot de resultaten van het onderzoek. Verordening (EU) nr. 536/2014 bepaalt dat een samenvatting van de resultaten uiterlijk één jaar na afloop van de studie openbaar moet worden gemaakt. In ieder geval zal uw behandelend arts ervoor zorgen dat u de best mogelijke zorg krijgt, ook na de studie.