Team Clinical Trial, Author at Esperity Klinische Studies

Deze fase staat ook bekend als post-marketing surveillance: het gaat om de bewaking van toegelaten geneesmiddelen nadat ze op de markt zijn gebracht. Fase IV-studies worden uitgevoerd om aanvullende informatie te verzamelen over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel…

Meer lezen

gezonde vrijwilliger

gezonde vrijwilligerjuni 4, 2025juni 6, 2025doorTeam Clinical Trial

Waar worden fase 1 klinische onderzoeken uitgevoerd?

Waar worden fase 1 klinische onderzoeken uitgevoerd? Fase 1 klinische testfaciliteiten: Baanbrekend in de ontwikkeling van medicijnen Fase 1 klinische studies markeren de eerste fase van het testen van nieuwe geneesmiddelen bij mensen. Wanneer bij deze onderzoeken gezonde vrijwilligers betrokken…

Meer lezen

gezonde vrijwilliger

gezonde vrijwilligerjuni 4, 2025juni 10, 2025doorTeam Clinical Trial

Vrijwilligerswerk voor studie met vaccins: Een oproep aan gezonde deelnemers

In het steeds veranderende landschap van medisch onderzoek zijn vaccins een van de krachtigste middelen in de strijd tegen infectieziekten en hopelijk in de nabije toekomst ook tegen kanker. De ontwikkeling van nieuwe vaccins is een complex en kritisch proces…

Meer lezen

gezonde vrijwilliger

gezonde vrijwilligerjuni 4, 2025juni 6, 2025doorTeam Clinical Trial

Zijn alle fase 1 onderzoeken op gezonde vrijwilligers?

Zijn alle fase 1 onderzoeken op gezonde vrijwilligers? Het korte antwoord is: nee. Onder bepaalde omstandigheden worden bij fase 1 klinische onderzoeken ook patiënten betrokken, met name patiënten met een vergevorderde ziekte waarvoor bestaande behandelingen niet effectief zijn. Deze aanpak…

Meer lezen

gezondheid, Patiënt

gezondheid, Patiëntjuni 4, 2025juni 6, 2025doorTeam Clinical Trial

Wat is het geïnformeerde toestemmingsformulier (ICF)?

Wat is het geïnformeerde toestemmingsformulier (ICF)? Geïnformeerde toestemming is als het krijgen van een duidelijk stappenplan zonder verrassingen voordat je deelneemt aan een onderzoek. Het is een proces dat is ontworpen om ervoor te zorgen dat u volledig begrijpt wat…

Meer lezen

gezonde vrijwilliger, Patiënt

gezonde vrijwilliger, Patiëntjuni 4, 2025juni 10, 2025doorTeam Clinical Trial

Fase 1 klinische studie begrijpen: De rol van gezonde vrijwilligers

Fase 1 klinische studies begrijpen: De rol van gezonde vrijwilligers Voor degenen die overwegen om deel te nemen aan klinisch onderzoek is het belangrijk om de unieke en cruciale rol te begrijpen die gezonde vrijwilligers spelen, vooral in fase 1…

Meer lezen

Patiënt

Patiëntmei 9, 2025juni 18, 2025doorTeam Clinical Trial

Welke documenten moeten worden ondertekend als je overweegt om deel te nemen aan een studie?

Welke documenten moeten worden ondertekend als je overweegt om deel te nemen aan een onderzoek? Als potentiële deelnemers overwegen om deel te nemen aan een klinisch onderzoek in Europa of de VS, moeten ze een aantal belangrijke documenten doornemen en…

Meer lezen

gezondheid

gezondheidmei 9, 2025juni 6, 2025doorTeam Clinical Trial

Redenen om deel te nemen aan een trial

Redenen om deel te nemen aan een trial Deelnemen aan klinisch onderzoek kan een belangrijke beslissing zijn voor patiënten met verschillende gezondheidsproblemen. Deze onderzoeken zijn essentieel voor het bevorderen van medische kennis en het ontwikkelen van mogelijke innovatieve behandelingen. Als…

Meer lezen

Patiënt

Patiëntmei 9, 2025juni 6, 2025doorTeam Clinical Trial

Welke kosten worden gedekt in een klinische studie?

Welke kosten worden gedekt in een klinische studie? Deelnemen aan een klinische trial kan een spannende ervaring zijn. Het biedt patiënten de kans om toegang te krijgen tot mogelijke nieuwe behandelingen voordat deze op grote schaal beschikbaar zijn en het…

Meer lezen

Patiënt

Patiëntmei 9, 2025juni 6, 2025doorTeam Clinical Trial

Hoe worden bijwerkingen gecontroleerd in een klinische studie?

Hoe worden bijwerkingen gecontroleerd in een klinische studie? Deelnemen aan een klinische studie is een belangrijke beslissing, vooral als je rekening houdt met de mogelijke bijwerkingen van nieuwe behandelingen. Inzicht in hoe deze bijwerkingen worden gemonitord kan geruststelling bieden en…

Meer lezen

1 2